目前MG被认为是最经典的自身免疫性疾病,发病机制和自身抗体介导AchR与损害有关。主要原因AchR在细胞免疫和补体的参与下,抗体介导突触后膜AchR被大量破坏,无法产生足够的终板电位,导致突触后膜传递功能障碍和肌无力。AchR免疫反应与胸腺密切相关,MG患者中有65%-80%胸腺增生,10%-20%伴有胸腺瘤。“肌样细胞”具有AchR的抗原性,对AchR促进抗体的产生。


重症肌无力危象是怎么引起的
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