与系统性红斑狼疮、进行性系统性硬化等结缔性疾病相比,多肌炎内脏并发症较少,但偶尔出现在肌无力之前。

多肌炎易导致什么并发症    

       一般来说,呼吸困难和咳嗽可以成为主要的临床表现。医学表明,心脏受累的发生率显著增加,主要是心电图异常,如心律失常、传导障碍、收缩间期异常等。有些病例急性肾功能衰竭是由严重的横纹肌溶解引起的,伴有球蛋白尿,称为挤压综合征。一些患者有综合征和其他现象。儿童腹部症状较为常见,可有呕血或黑便,由胃肠溃疡引起,可发展为穿孔,需要手术治疗。

   

       此外,多发性肌炎是一种自身免疫性疾病,主要表现为肌肉无力和肌肉疼痛。主要涉及肢带肌、颈项肌和咽喉肌群,如同时涉及皮肤,称为皮肌炎。20年更常见-40岁女性,部分患者病前可有感染史,主要表现为对称性肢体近端肌肉无力、疼痛和压痛。可累及咽部肌肉、呼吸肌肉和颈部肌肉。晚期可能会出现肌肉萎缩。有些合并皮肤或内脏损伤,或恶性肿瘤等。

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