遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症引发什么疾病

       1、常染色体显性遗传：如一般血管性血友病、异常纤维蛋白原血症、Passoyoy缺乏因素。

       2、常染色体隐性遗传：如因子ⅤⅦ、Ⅹ、Ⅻ、ⅩⅢ缺乏症、凝血酶原、纤维蛋白原缺乏症、异常凝血酶原血症、Fitzgerald因子缺乏症，Fletcher因子缺乏症。

       3、X染色体伴性隐性遗传：如血友病A、B。一般来说，遗传性凝血因子缺乏症只缺乏一种凝血因子，复合缺乏血友病等几种因子A伴因子ⅤⅦ、Ⅺ或Ⅸ伴有血管性血友病等凝血因子缺乏的人很少见。