先天性直肠肛门狭窄的发生是胚胎发育障碍的结果，男女基本相同，只是解剖上的区别。这种疾病也是泄殖腔分离过程的结果。尿生殖窦 与肛门直肠窦相连，形成高位或中位畸形，导致直肠与尿道或阴道之间的各种肛门直肠发育不全和瘘管。肛门后移障碍和会阴发育不全会导致 低位畸形、肛门皮肤瘘、肛门前庭瘘、肛门狭窄等。
发布于 2024-03-08 来源：复禾疾病百科
先天性直肠肛门狭窄的发生是胚胎发育障碍的结果，男女基本相同，只是解剖上的区别。这种疾病也是泄殖腔分离过程的结果。尿生殖窦 与肛门直肠窦相连，形成高位或中位畸形，导致直肠与尿道或阴道之间的各种肛门直肠发育不全和瘘管。肛门后移障碍和会阴发育不全会导致 低位畸形、肛门皮肤瘘、肛门前庭瘘、肛门狭窄等。
