瑞士医生于1918年首次报道了这种疾病,因此也被称为Glazmanns thrombasthenia(GT)。本病属于血小板聚集功能障碍性疾病,是常染色体隐性遗传。其特点是血小板形态和数量正常,出血时间延长,血块收缩不良或无收缩,聚集功能缺陷。


小儿血小板无力症概述
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