血小板功能不全概述

       1918年血小板无力症Glanzmann首先报道这种疾病，所以这种疾病也被称为“Glanzmann病（Glanzmannthrombasthenia，GT）”，是遗传性出血病。其特点是血细胞对多种生理诱聚剂反应低或缺乏，血小板膜糖蛋白Ⅱb（GPⅡb）和（或）Ⅲa（GPⅢa）质量或数量异常。1990年，国际血栓和止血学会标准化委员会将GT定义为由于GPⅡb或GPⅢa由基因缺陷引起的血小板对多种诱聚剂（如腺苷二磷酸、凝血酶、胶原蛋白等）的先天性遗传没有聚集或反应减少。