先天性胸腹裂孔疝概述

       先天性胸腹裂疝(congenitalpleuroperitonealforamenhernia)是胚胎期膈肌腰肋三角形发育异常、局部缺损或虚弱、腹部器官通过这种缺损或虚弱区域疝进入胸部形成的疝，又称先天性后外疝(congenitalposterolateraldiaphragmatichernia)或Bochdalek裂孔疝是最常见的先天性膈疝。临床表现包括呼吸、循环和消化系统，死亡率高。手术是唯一有效的治疗方法。