线粒体脑肌病引发什么疾病

       1、线粒体脑肌病伴乳酸血症、中风样发作等临床症状，多为母系遗传。10岁前发育正常。～40岁时，第一个症状是运动不耐受、中风发作、轻度瘫痪、失语症、皮层盲或聋哑。并有肢体无力、抽搐或阵发性头痛、智力低下、痴呆和乳酸血症，肌肉活检RRF、异常线粒体和晶格样包涵体。

       2.肌阵挛性癫痫发作，小脑共济失调，乳酸血症RRF，少数有智力低下、痴呆、神经聋、矮、弓形足等畸形。

       3.视网膜色素变性、心脏传导阻滞和眼外肌麻痹。

       四、复合体Ⅳ亚急性坏死性脑脊髓病是由细胞色素氧化酶缺乏引起的，多有母系遗传史，2个月至3岁，少数也有青少年。常见的临床表现为喂养困难、共济失调、肌张力低、锥体束征。如果脑干受累，会导致眼肌麻痹、视力和听力下降。少数人可能患有精神运动性癫痫。