韦格纳肉芽肿性巩膜炎是怎么引起的

       1.病因

       病因不明。认为是对未知吸入抗原的过敏反应，导致呼吸道肉芽肿炎症、血管炎、血清IgA和IgG全身血管和器官的升高和疲劳。虽然没有发现家庭、地理和职业因素与疾病有关，但研究表明该疾病HLA-B8抗原检出率高。

       2、发病机制

       虽然肉芽肿性血管炎的特异性机制尚不清楚，但相当多的证据表明免疫紊乱和抗体和细胞介导的组织损伤。50％患者循环免疫复合物(CIC)升高、类风湿因子(RF)阳性及血清IgA和IgG水平上升也很常见。在一些肾活检标本中，可见IgG、补体成分和纤维蛋白沉积。对肺部病变的研究发现，肉芽肿病变主要是T炎性血管及其周围主要是嗜中性粒细胞浸润淋巴细胞和巨噬细胞。一些研究表明，该病嗜中性粒细胞异常，缺乏趋化性ANCA血管中白细胞的出现和溶解是炎症过程的早期变化。很可能不止一种免疫机制参与发病，血管及其周围会引起吸入抗原异常或过度抗体反应CIC巨噬细胞的刺激-T肉芽肿性淋巴细胞反应。