神经系统遗传疾病种类繁多,许多疾病的终身特征。许多疾病的病因和发病机制尚未澄清。由于过去10年分子遗传学的快速发展和人类基因组计划的完成,人类得到了澄清3×109随着神经系统遗传疾病的基因定位、克隆、基因产物和基因诊断和治疗的突破,核酸排列顺序将促进神经遗传学健康搜索的发展。

   

       发病机制:有四种遗传方式:

   

       1.单基因遗传包括常染色体显性遗传和隐性遗传X-连锁隐性遗传、显性遗传等;

   

       二、多基因遗传;

   

       3.由线粒体病引起的线粒体病DNA突变所致;

   

       4.染色体病染色体数量或结构异常。

   

 

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