prader-willi综合征应该做哪些检查？

       15号染色体长臂微小缺失可诊断为色体分析或分子遗传学检查：

       1、70％父系15号染色体异常。

       2、5％15号染色体长臂重组患者。

       3、25％病人是15号染色体母系的双倍体，缺少父系15号染色体，是遗传印记原理的单亲二体征。