发布于 2024-03-08 来源：复禾疾病百科
prader-willi综合征的病理可能是下丘脑功能障碍。刺激实验动物下丘脑的某些部位可以产生类似的表现，人类仍然缺乏病理支持。只有睾丸间质细胞减少。超过一半的患者有15个qll-缺失，都来自父亲。少数有家族性矮胖和糖尿病史，以及家族性染色体倒位畸变。
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