脉络膜骨瘤一般为扁平状,其高度为0.5~2.5mm,体积可为2~22mm,有些肿瘤表面不均匀,边缘不整齐,镜下,肿瘤由分化成熟的骨小梁结构和少量血管组成,部分骨细胞、骨母细胞和骨细胞,骨小梁也含有松散的结缔组织、肥大细胞和泡沫间充质细胞、脉络膜毛细血管层可继发性狭窄或管腔闭塞,部分区域RPE细胞变平,黑色素颗粒消失或变性,特别是靠近肿瘤顶部RPE细胞经常萎缩和损伤,因此暴露下部骨组织,眼底镜下呈黄白色。因此,临床眼底镜下肿瘤的颜色变化往往与继发性病变有关。此外,如果肿瘤延伸到黄斑,可引起视网膜变性、视网膜下新血管的形成和出血,最终导致视力丧失。

   

       1、眼底荧光素血管造影:早期病变处呈斑片状强荧光,晚期为弥漫性荧光染色。

   

       2、超声检查:A肿瘤的高回声峰可型超声波检查,B超声波检查显示,图像上的鳞片光带反射强烈,波纹光带可反映丘陵肿瘤表面,减少增益后,眼睛内其他组织的回声消失,但肿瘤回声仍然存在。

   

       3、CT扫描:脉络膜骨瘤呈现与眶骨一致的高密度图像。

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