卡尔曼综合征(KallmannSyndrome,KS)低促性腺激素型腺功能减退症伴有嗅觉丧失或减退。它是一种临床和遗传异质性疾病。KS有三种遗传方式发性,其遗传方式有三种:X连锁隐性遗传,常染色体显性遗传,常染色体隐性遗传。

   

 

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