发布于 2024-03-08 来源：复禾疾病百科
1、流行病学：大约1／1000男孩的染色体形状是额外的x染色体（47，XXY），导致克兰费尔特综合征。出生前或1／10患儿，或25％的男性患者可以发现这种染色体组型，所有47，XXY男性染色体组型均伴有不孕症。克兰费尔特综合征患者占男性不育症的3％％，克兰费尔特综合征在精子减少和精子缺乏的男性患者中并不少见(5)％～10％）。
二、临床表现：克兰费尔特综合征的外观特征是由于睾丸激素缺乏，直接或间接尿促卵泡素和黄体化激素没有受到抑制。
3、预防：郑立新指出，医学界尚未找到有效的预防和治疗染色体数量或形态结构异常引起的遗传疾病或生育能力低下的方法，只能通过遗传咨询、生育指导和产前检查来避免残疾儿童的出生。
