•                                肺脏和胆道系统感染,艾滋病     ... 查看全文>>
  •                               本病属于常染色体显性遗传,其基本病理变化为皮肤粘膜毛细血管、小动脉、小... 查看全文>>
  •                               特别是不明原因的反复消化道出血,结合遗传病史,应考虑本病的可能性,并进... 查看全文>>
  •        郎-奥韦综合征(Renda-Osler-Weber Syndrome)也称为遗传性出血性毛细血管扩张症(Herediatary Hemorrhagic Telangiectasin)、Babington病、Goldstein综合征,该病... 查看全文>>
  •        治疗主要是对症治疗。如皮肤黏膜压迫止血,应用止血药物,如安络血、止血敏感、云南白药等。消化道出血严重时,内镜下可进行紧急止血,包括止血药物喷洒、硬化剂注射、激光电灼等。必要时,手术切除病变。 查看全文>>
  •        1.实验室检查通常没有阳性发现,血小板计数和凝血功能正常。如果有遗传性凝血因子缺乏管道,凝血酶原的时间可能会延长。        2.微循环检查显示毛细血管环绕曲扩张。  &nb... 查看全文>>
  •        郎-奥韦综合征应注意识别凝血障碍性疾病。 查看全文>>
  •       郎-奥韦综合征(Renda-Osler-WeberSyndrome)又称遗传性出血性毛细血管扩张,Babington病、Goldstein综合征是一种由血管壁发育异常引起的遗传性疾病。其典型病变是皮肤和粘膜的新鲜红色或紫色毛细血管或小血管扩张,... 查看全文>>
  •        郎-奥韦综合征患者可以多吃牛奶、豆制品和新鲜蔬菜和水果,以增强皮肤抵抗力。但鱼、虾、蟹等海鲜容易引起皮肤过敏,尽量避免食用。       查看全文>>
  •        郎-由于消化粘膜反复出血,奥韦综合征患者容易并发肺和胆道感染。同时,反复出血容易引起贫血等全身性疾病,患者必须及时治疗。 查看全文>>
  •       郎-奥韦综合征是一种常染色体显性遗传疾病,导致染色体畸形变化的原因不明确,可能与环境因素、遗传因素、饮食因素以及怀孕期间的情绪和营养有关,因此该疾病不能直接预防。早期发现、早期诊断和早期治疗对预防该疾病具有重要意义。怀孕期间应定期检查。如果儿童... 查看全文>>
  •       对于郎-奥韦综合征的治疗主要是对症治疗。如果皮肤粘膜压迫止血,应用止血药物,如安络血、止血敏感、云南白药等。观察消化道出血的外观和肢体皮肤是冷的、湿的或温暖的;记录血压、脉搏、出血和每小时尿量;保持静脉能路,测量中心静脉压。保持患者呼吸道畅通,... 查看全文>>
  •       郎-奥韦综合征实验室检查往往没有阳性发现,血小板计数和凝血功能正常。如果有遗传性凝血因子缺管,凝血酶原的时间可以延长;B超声常见肝内血管扩张,有时可见血管明显搏动;放射性核素扫描可见肝脏有效放射性缺损区;CT可见血管扭曲、扩张等变化;血管造影常... 查看全文>>
  •        郎-奥韦综合征多发生在20~30岁之间,部分发生在儿童期。       最突出的症状是血管破裂和出血,通常在同一部位反复出血。鼻出血在儿童期更常见,到青少年鼻出血逐渐改善,内脏出血的机会增加,胃肠道出... 查看全文>>
  •        郎-奥韦综合征是常染色体显性遗传,其基本病理变化为皮肤粘膜毛细血管、小动脉、小静脉壁变薄,部分部位仅由一层血管内皮细胞组成,周围缺乏弹性结缔组织支撑,导致血管扭曲扩张,可形成血管瘤。全身的皮肤粘膜可能会受到影响,内脏粘膜病变在消化道中很常见。... 查看全文>>

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