资讯频道

看病助手

大医名院
搜医院

移动端

  • 进行性脊肌萎缩症是什么? 2024-03-08
    性脊肌萎缩的发病年龄较早ALS，多在30岁左右，男性多见，运动神经元变性仅限于脊髓前角细胞，表现肌无力、肌萎缩和肌束震颤等下运动神经元受损症状体征，隐袭起病，首发症状常为一手或双手小肌肉萎缩、无力，逐渐累及前臂、上臂及肩胛带肌肉，也有从下肢萎缩开始者，但少见，远端萎缩明显，肌张力及腱反射减低，无感觉... 查看全文>>
  • 进行性脊肌萎缩症概述 2024-03-08
    脊髓肌萎缩症（SpinalMuscularAtrophy，SMA）最常见的致死神经肌肉疾病其中一种，又称脊髓肌萎缩和脊髓肌萎缩，是由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性引起的肌无力和肌萎缩呼吸衰竭甚至死亡的疾病在致死性常染色体遗传病中排名第二。该病属于常染色体隐性遗传病，临床并不少见。根据发病年龄... 查看全文>>

相关医院

专家推荐

相关疾病

×

特约医生在线咨询

特别声明：本站内容仅供参考，不作为诊断及医疗依据 | 违法和不良信息举报邮箱：suggest@fh21.com

Copyright © 2005-2024 Fuhe All rights reserved 复禾健康 版权所有

复禾移动版

微信公众号