儿童抽动症可以通过血常规、脑电图、头颅MRI、神经心理评估和基因检测等医学检查进行诊断。如果症状持续或加重，建议及时就医以获得专业的评估和治疗。

1.血常规

通过观察白细胞、红细胞计数和形态学变化，辅助判断是否存在感染或炎症。采集指端新鲜血液样本，在无菌条件下送至实验室进行分析。

2.脑电图

脑电图能够记录大脑活动，对于癫痫等神经系统疾病的诊断有重要意义。通常需要在安静状态下进行，可能需要佩戴电极帽以捕捉头皮上的电信号。

3.头颅MRI

MRI可提供详细的软组织结构信息，有助于发现与抽搐相关的异常区域。患者仰卧于特殊床上，按照预定程序环绕头部进行成像。

4.神经心理评估

评估患儿的认知功能是否正常，以及是否有行为问题。由专业人员引导完成一系列测试项目，包括智力测验、注意力测试等。

5.基因检测

针对特定基因突变进行检测，协助诊断遗传性抽搐障碍。一般采用外周血样采集，并送往指定机构进行DNA分析。

上述各项检查前，应避免剧烈运动及过度紧张，以免影响脑电图结果。若确诊为抽动症合并癫痫，则需遵医嘱使用抗癫痫药物如丙戊酸钠缓释片、苯巴比妥片等控制症状。