黑色素瘤中的安全性和有效性。此试验的征募工作尚未开始。

另一项正在招募卵巢癌的试验是一项双盲II期研究，目标纳入了99例。该试验以2：1的比例将与AV-GBM-1或自体单核细胞作为对照。

2新胶质瘤--有望获批上市的DCVax-L疫苗

生物科技公司NorthwestBiotherapeutics的DCVax®-L疫苗相信大多脑瘤都不陌生。

此前的III期临床研究的中期试验。入组临床超过三年的中，67例存活超过30个月，44例存活超过36个月。预计这些的中位生存期为46.5至88.2个月。在时，参加试验的331名中有108名仍然保持存活。

至今，DCVax-L的临床试验已经进行了长达12年，这是非同寻常的，一名入组于12年前，一名入组于5年前。大家都在期待这款治疗的，我们查到相关信息，预计3期的试验结果应在下旬或初，详细的会在近期相关的肿瘤学会议上，期待这款治疗的积极，也期待其早日获批成为脑瘤的首款免疫治疗！

肺癌

1总缓解率大幅提升！DCVAC/LuCa疫苗进军晚期非小细胞肺癌一线治疗

DCVAC/LuCa是由SOTIO研发的针对非小细胞肺癌的树突状细胞疫苗。通过将树突状细胞与裂解死亡后的自体肺癌细胞所释放的抗原物质融合，使树突状细胞获得识别肺癌细胞的能力，并经过体外扩增后回输入体内进行治疗。

在一项冲击一线治疗方案的研究中，研究者选取了来自12个研究中心的112例。

结果显示：

mOS：接受DCVAC/LuCa联合化疗治疗的为15.5个月，仅接受化疗的为11.8个月；

mPFS：接受DCVAC/LuCa联合化疗治疗的为6.74个月，仅接受化疗的为5.63个月。

ORR：接受DCVAC/LuCa联合化疗治疗的整体缓解率为45%，仅接受化疗的为34%。

整体来说，DCVAC/LuCa将IV期非小细胞肺癌的死亡风险降低了足有46%！这一研究结果为树突状细胞疫苗治疗非小细胞肺癌的提供了证据。研究者认为，在一线标准化疗方案的基础上联合DCVAC/LuCa治疗，确切。

2CCL21-树突疫苗

加州大学洛杉矶分校的科学家已经发现了一种树突状细胞疫苗，其扩大了免疫系统对非小细胞肺癌的反应，这是常见的肺癌形式。该研究是在人类中测试疫苗的研究,具有重要的临床意义，因为非小细胞肺癌和其他晚期癌症是非常难以成功治疗的，该方法可以提高目前抗PD-1免疫治疗对癌症的杀伤力。

该研究在美国癌症研究协会同行评议的临床癌症研究杂志上。

在I期临床试验中，将CCL21-树突疫苗直接施用于16例非小细胞肺癌的肿瘤中，两次剂量间隔约7天。加州大学洛杉矶分校的科学家们在接种疫苗当天比较了每个的一组肿瘤样本。

结果显示，在第56天，25％的病情稳定。在54％的中，CD8细胞浸润于肿瘤中，在接种疫苗后的PD-L1表达也显着增加。副作用是可控的，主要限于流感样症状，恶心和疲劳。

肾癌

1完全缓解率大幅提升！ilixadencel疫苗未来可期

伊利沙定是一种同种异体细胞治疗产品，属于预制的免疫触发剂，来源为健康供应者的树突状细胞。这些细胞在体外被激活，能够产生大量有针对性的免疫刺激因子，经注射入肿瘤部位后可以引起局部的免疫炎症反应，进而破坏肿瘤细胞和肿瘤组织，同时激活自身的免疫细胞，启动自身对肿瘤的免疫过程。

目前临床上正在进行的关于ilixadencel的研发试验共针对六种癌症类型，包括肾癌、肝癌、胃肠道间质瘤、头颈部肿瘤、非小细胞肺癌和胃癌，研究均有一定的进展。

其中，关于肾癌的应用研究进展较快，已经开始进行Ⅱ期MERECA研究，对比联合应用ilixadencel与酪氨酸激酶抑制剂索拉非尼的与单独使用索拉非尼的的。该研究已经完成了Ⅱ期的招募工作，预计于Q319完成试验并结果。