据美国NCI统计，在1175例NHL中FCCL有392例，占34％，更常见。上海淋巴瘤合作组报道1771例NHL(1972～198年)中有115例，只占6.5％，很少见，可能与漏诊有关。FCCL淋巴结最常见，也可发生在结外，如脾脏、胃肠道、骨髓、扁桃体和皮肤。在中老年人中更常见。FCCL约4％继发CML。FCCL中小裂细胞多见，NCI392例中有259例(68.2％)。115例上海淋巴瘤合作组55例(59.8％)，其次，混合细胞性22例(24％)，大裂细胞性10例(11％)，无裂细胞性5例(5.4％)。FCCL虽然大细胞是中等恶性的，但通常是低度恶性的。小裂细胞预后良好，5年生存率为70％。混合细胞和大细胞的5年生存率分别为50％和45％。亚型继发性皮肤滤泡中心细胞淋巴瘤，据Burg统计，中心细胞性(centrocyticcell，CC)、中心细胞/中心细胞(centroblastnic/centrocyticcell，CB/CC)和CB分别占CML的8％、3％～6％和2.5％～4％。我们见过18例，其中包括18例CB/CC9例，CC7例，CB2例。
1、中心细胞淋巴瘤：本病又称淋巴细胞淋巴肉瘤(lymphocyticsarcoma)，滤泡中心细胞恶性淋巴瘤(malignantlymphomawithsmallcleavedfollicularcentercells)。
中心母细胞-中心细胞淋巴瘤：本病又称Brill-Symmer该病具有细胞性恶性淋巴瘤，小裂核和大无裂核滤泡中心(malignantlyrephomawithsmallcleavedandlargenoncleavedfollicularcentereells)，大细胞性恶性淋巴瘤(mixedsmallcleavedandlargecellmalignantlymohoma)。
3、中心母细胞淋巴瘤：本病又称恶性淋巴瘤，具有大无裂核滤泡中心细胞(malignantlymphomawithlargenon-cleavedfollicularcentercells)。
这种疾病非常罕见。我们见过两例。占同期皮肤的比例。NHL的1.O％。男女各一例。发病年龄分别为28岁和33岁。皮肤损伤也是如此。CC。1例如，面部肿瘤伴有局部实质性肿胀，正常血红蛋白性贫血也出现在初步诊断中。晚期淋巴结、肝脾肿大，诊断后均为患者4～5一个月内死亡。
