法洛氏五联症是在法洛氏四联症(肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥大)的基础上,结合卵圆孔未闭或心房间隔缺损,其临床表现与法洛氏四联症相似。该病患者自然存活率低,40岁前95%死亡。由于法洛氏五联症极其危险,大多数医生主张在1岁左右进行手术治疗。手术治疗多采用胸骨中切口法洛氏五联症根治术。

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