血管炎是最常见的和RP共存疾病,包括孤立的皮肤白细胞破碎性血管炎和累及多器官的系统性血管炎(表3),RP它可以影响各种大小的血管。最常见的是大动脉受累,主动脉扩张或动脉瘤形成;显微镜下也有多动脉炎,可以解释RP皮肤变化、肾脏表现、巩膜炎、听力和前庭功能异常等,RP可与明显的血管炎共存,包括韦格纳肉芽肿、贝赫切特病、结节性多动脉炎等。

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       RP结缔组织疾病结缔组织疾病共存,大多数结缔组织疾病先于RP发作前几个月到几年,其中最常见的是系统性红斑狼疮,目前推测RP是结缔组织疾病的一部分,在基因学上认为RP我院是结缔组织病的一个分支RP病例包括风湿性关节炎和干燥综合征。

   

       RP与血液系统疾病并存,主要是骨髓异常增生,多为男性,一半染色体畸形,急慢性髓白血病和再生障碍性贫血。RP霍奇金病合并。

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       RP与甲状腺疾病的相关性达到4%.如突眼性甲状腺肿、非中毒性甲状腺肿、慢性淋巴细胞性甲状腺炎(Hashimoto疾病),甲状腺功能低下等。

   

       还有文献报告RP与溃疡性结肠炎、原发性胆汁性肝硬化和硬化性胆管炎并存。

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