该病于1967年由日本川崎富作首次报告,又称急性发热性皮肤粘膜淋巴结综合征。其主要临床表现为全身血管炎、急性发热和皮疹。80%4岁以下儿童1岁左右发病最多。

   

       川畸病以发热,皮疹,球结膜充血,唇红破裂,杨梅舌,淋巴结肿大,手足指关节肿大,手足硬性浮肿,恢复期甲床皮肤交界处有膜样脱皮,单核细胞增多,核左移,血沉增快,α2球蛋白增加是其主要临床表现。4岁以下儿童易发。根据本病的特点,属于中医“温毒发疹”之范畴。

   

 

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