1.这种疾病在男性中更为常见,男性和女性的比例约为3:1。通常在50岁以后,下肢逐渐无痛肌无力肌肉萎缩,然后上肢也出现,远端肌无力不如近端严重,通常双侧不对称,也可选择性累及部分肌肉,几个月或几年后发展到其他肌肉,拇伸肌损伤是一种特征性的变化。该疾病是进行性的,早期伴膝腱反射减少。吞咽困难更为常见,少数病例可见某种心血管异常。

   

       2.家IBM肌无力始于儿童早期,通常不累及股四头肌。与散发病例不同,家族病例肌肉缺乏炎症性变化,因此更准确地称为家族包涵体肌病。

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