本病病因学不清,有证据提示T细胞介导的肌细胞毒性和多因素遗传易感性参与了发病机制。这种疾病可以是常染色体的显性和隐性遗传方法,其中绝大多数是散发性病例。许多常染色体隐性遗传家族包含体肌病是由染色地区引起的9p1-q1缺失,但并非所有患者都有。

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