进行性多灶性白质脑病(PML)它是一种亚急性脱髓鞘脑病，主要发生在免疫功能低下、接受器官移植或某些疾病的基础上，已被证明是由病毒感染引起的。一开始，通常没有明显的症状，发病年龄主要为50~70 。临床表现为多灶性症状，不对称。记忆障碍、偏盲、偏瘫、语言障碍等发展缓慢。早期症状也可能是记忆和语言障碍、个性变化等。发烧和头痛在整个过程中都很少见。
发布于 2024-03-08 来源：复禾疾病百科
进行性多灶性白质脑病(PML)它是一种亚急性脱髓鞘脑病，主要发生在免疫功能低下、接受器官移植或某些疾病的基础上，已被证明是由病毒感染引起的。一开始，通常没有明显的症状，发病年龄主要为50~70 。临床表现为多灶性症状，不对称。记忆障碍、偏盲、偏瘫、语言障碍等发展缓慢。早期症状也可能是记忆和语言障碍、个性变化等。发烧和头痛在整个过程中都很少见。
