神经纤维瘤的诊断措施有哪些

       神经纤维瘤是一种常染色体显性遗传疾病，由外胚层和中胚层组织障碍引起。神经纤维瘤是一种由显性遗传引起的神经外胚叶异常，因此神经纤维瘤的诊断尤为重要。让我们来看看专家们说了什么。

       (一)辅助检查:X线平片可见各种骨畸形；椎管造影，CT及MRI可发现中枢神经肿瘤。脑干听觉诱发电位对听神经瘤有很大的诊断价值。基因分析可以确定NFI和NFⅡ类型。

       (二)诊断鉴定诊断:

       1.诊断:

       ①NFI(美国NIH，1987)：6一个或六个以上的牛奶咖啡斑，青春期前最大直径>5mm，青春期后>15mm;腋窝和腹股沟雀斑；2个或2个以上的神经纤维瘤或丛状神经纤维瘤；一级亲属NFI病人；两个或两个以上Lisch结节；骨损伤；

       ②NFⅡ诊断标准：影像学诊断双侧听神经瘤，一级亲属NFⅡ伴有一侧听神经瘤，或伴有神经纤维瘤膜瘤，胶质瘤，Schwann两种细胞瘤，青少年后囊下晶状体浑浊。

       二、鉴别诊断：

       局部软组织蔓状血管瘤应鉴别结节性硬化、脊髓空洞症和骨纤维结构不良综合征。

       以上是专家的相关知识介绍。阅读以上介绍后，您了解神经纤维瘤的诊断！我希望它能帮助你。专家表示，神经纤维瘤应尽快发现并及时治疗。如有身体不适，请立即到正规医院治疗！专家祝你健康！