多囊肾是一种遗传性肾质多囊肿的遗传性肾病。其发病率可由家庭聚集性男女发生,严重危害患者健康。随着多囊肾发病率的逐渐上升,人们越来越重视多囊肾疾病。我们都想了解更多关于这种疾病的信息。让我们来看看多囊肾疾病的症状。

多囊肾病的6大典型症状

       1、肾肿大

       肾病两侧进展不对称,大小不同。到了晚期,肾脏可以覆盖整个腹腔,肾脏表面有许多囊肿,使肾脏形状不规则,不均匀,质地坚硬。

       2、肾区疼痛

       对于它的重要症状,通常是腰部和背部的压迫或钝痛,也有剧烈的疼痛,有时是腹痛(腹痛翻译:是指腹腔内外器官因各种原因引起的病变,表现为腹痛。)。疼痛可能会因体力活动、行走时间过长、久坐等而加重,卧床后可以减轻。肾出血、结石移动或感染也是突然剧烈疼痛的原因。

       3、血尿

       大约有一半的患者在镜下出现血尿,这可能是由囊肿壁血管破裂引起的。血凝块通过输尿管引起绞痛。血尿常伴有白细胞尿和蛋白尿,尿蛋白量少,一般不超过1.0g/d。脓尿明显,血尿加重,腰痛伴发热。

       4、高血压

       为ADPKD在血清肌酐升高之前,约有一半的高血压发生在血清肌酐升高之前,这与囊肿压迫周围组织,激活肾素有关-血管紧张素-醛固酮系统。近10年来,Graham PC、Torre V和Chapman AB所有这些都证实了肾内正常组织、囊肿相邻间质和囊肿上皮细胞肾素颗粒的增加,以及肾素分泌的增加。这些都与囊肿的生长和高血压的发生密切相关。换句话说,高血压患者的囊肿生长迅速,可直接影响预后。

       肾功能不全

       肾功能不全迟早会发生在这种疾病中。个别病例在青少年时期出现肾功能衰竭。一般来说,40岁前很少有肾功能减退。大约一半的肾功能仍然保持在70岁,但高血压患者发展到肾功能衰竭的过程大大缩短以在80岁时保持肾功能。

       6、多囊肝

       中年发现ADPKD大约一半的患者患有多囊肝,60岁以后约70岁%.。一般认为发展缓慢,囊肾较晚10年左右。囊肿是由迷路胆管扩张而成。此外,囊肿也可发生在胰腺和卵巢,结肠憩室并发率较高。

   

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