(一)病因
在胚胎期间，女性生殖道的前身米勒管属于左右对称的双侧管道。后来，通过中线融合、中隔吸收等一系列步骤，中线上最终形成单个子宫体、宫颈和阴道，并保持左右输卵管。这个过程大约从胚胎5周到16周完成。在此期间，如果上述过程的进展受到致畸因素的影响，可能会导致不同程度的双宫颈和阴道畸形。
(二)发病机制
阴道斜隔不对称畸形的具体机制尚不清楚。米勒管与中肾管的发育密切相关。米勒管的发育取决于中肾管的发育。如果中肾管的发育受阻，米勒管的发育也会异常，从而形成一系列肾、输尿管和阴道发育的不对称畸形。阴道斜隔病变分为以下三类：
1.Ⅰ型 无孔斜隔，斜隔上无孔(图1)。
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2.Ⅱ型 有孔型斜隔，斜隔上有小孔，隔后腔引流往往不畅(图2)。
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3.Ⅲ型 宫颈瘘与无孔斜隔合并，两侧宫颈之间或隔后腔与对侧宫颈之间形成瘘管，引流不畅(图3)。
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发病机会是Ⅱ最高类型，占50％左右。
