遗传性纤维蛋白原缺乏症可以并发哪些疾病？

       死亡的主要原因是婴儿并发性颅内出血，可发生在任何部位，有时出血是致命的。遗传性无纤维蛋白原血症患者有自发性脾破裂的风险。

           

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