遗传性纤维蛋白原缺乏症可以并发哪些疾病?

       死亡的主要原因是婴儿并发性颅内出血,可发生在任何部位,有时出血是致命的。遗传性无纤维蛋白原血症患者有自发性脾破裂的风险。

           

温馨提示:文章内容仅供参考,如果您有就诊需求,可以将病症信息提交给我们,以便我们能及时与您联系! 预约就诊

专家推荐

遗传性纤维蛋白原缺乏症症状

遗传性纤维蛋白原缺乏症治疗

遗传性纤维蛋白原缺乏症病因 遗传性纤维蛋白原缺乏症饮食
遗传性纤维蛋白原缺乏症医院 遗传性纤维蛋白原缺乏症专家