西医是怎么诊断再生障碍性贫血的

                           核心提示： 再生障碍性贫血(aplasticanemia，AA，骨髓造血干细胞、造血微环境损伤和免疫功能变化是由多种原因引起的，导致骨髓造血功能衰竭。

       贫血，与患者本身有很大关系，问答网络专家指出，如婴儿期，父母不注意补充铁，导致再生障碍性贫血，或遗传因素，导致疾病，患者及其家属，应定期去医院检查身体。

       西医如何诊断再生障碍性贫血？

       再生障碍性贫血(aplasticanemia，AA，简称再生障碍）是一种主要表现为骨髓造血干细胞、造血微环境损伤和免疫功能变化，导致骨髓造血功能衰竭，全血细胞减少的疾病。病理变化主要是红髓脂肪化。根据急性疾病、严重程度、骨髓损伤程度和转移。国内分为急性和慢性两种类型，国外分为重型和轻型两种类型。

       第四届全国再生障碍性贫血学术会议修订的再生障碍性贫血诊断标准：

       1.全血细胞减少，网织红细胞绝对值减少。

       2.一般无脾肿大。

       3.骨髓检查显示，至少有一部分增生减少或严重减少（如果增生活跃，必须有明显的巨核细胞减少），非造血细胞增多应出现在骨髓颗粒中（如果可能的话，应进行骨髓活检）。

       4.除阵发性睡眠性血红蛋白尿症、骨髓增生异常综合征难治性贫血、急性造血功能停滞、骨髓纤维化、急性白血病、恶性组织细胞病等引起全血细胞减少的其他疾病外。

       5.一般抗贫血药物治疗无效。

       对于有再生障碍性贫血症状的患者，补充铁不一定有效，因为患者有再生障碍性贫血的原因不一定与铁有关，也可能是由于缺乏骨髓造血干细胞的条件，使他们患有这种疾病。