早期婴儿型癫痫性脑病有哪些表现及如何诊断?

       1.发作表现 3个月内直和(或)强直阵挛发作,每天可发作2~40次不等,每次发作短,短10s,长则只有5min。可成串发作,部分病儿后转为婴儿痉挛。

       早期肌阵挛性脑病的主要早期肌阵挛性脑病的主要类型,一般不转化为婴儿痉挛。

       2.精神运动障碍 智力和身体发育明显落后。在严重的情况下,他们永远不会哭、笑、看,也不会失去生病后的垂直功能。幸存者往往不会抬头、语言障碍、肢体偏瘫等。精神运动障碍的程度与发作的开始年龄有关。

       必要的诊断标准和参考条件如下。

       1.必要的诊断条件

       (1)发病年龄为新生儿和婴儿(主要在出生后3个月内)。

       (2)强直和(或)强直阵挛发作频繁且难以控制。

       (4)特征性暴发抑制脑电图。

       (4)精神运动障碍严重。

       2.诊断参考条件

       (1)家族史,多种病因。

       (2)可转化为婴儿痉挛。

       田原综合征和婴儿痉挛(West综合征)、Lennox-Gastant综合征属于年龄依赖性癫痫性脑病。

早期婴儿型癫痫性脑病有哪些表现及如何诊断?

       三者的共同点是:①年龄依赖;②频繁无法控制的发作;③脑电图持续严重异常;④多种多样的病因;⑤智力受损;⑥预后不好。三者之间存在临床和脑电图学差异,并提示与年龄相关的变化。大田原综合征在4~6一个月可以变成West综合征,West一岁半的综合征~3岁时转变成Lennox-Gastant综合征。

           

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