(一)病因
卵巢交界性肿瘤的病因尚不清楚。腹膜假粘液瘤，伴有交界性肿瘤，过去被认为原发于卵巢，现在最有可能的来源是阑尾。
(二)发病机制
主要病理类型为浆液性和粘液性，也有子宫内膜样和透明细胞，但非常罕见。
1.组织学诊断浆液交界性肿瘤 一般采用Katzenstein等标准：①上皮细胞复层和(或)呈芽状簇；②细胞异型；③核分裂;④无间质浸润。Russell认为这四点在诊断前必须达到两点以上，没有真正的间质渗透。在此基础上，许多学者不断补充。间质渗透有时不容易判断和识别。部分浆液交界性肿瘤有腹膜种植，诊断时以原发肿瘤的形式为准。近年来，有报道称，浆液交界性肿瘤有微炉浸润，Bell和Scully微浸润定义为：典型的浆液交界性肿瘤间质有炉灶或多炉，呈单细胞、不规则巢、乳头或筛孔细胞巢，细胞不典型，但对周围间质无破坏性，无间质反应，病变范围直径小于3mm或面积小于10mm2。目前，绝大多数研究认为微浸润不影响预后，仍属于交界性肿瘤。Scudly此外，当灶性肿瘤细胞在间质中生长紊乱，在细胞学上具有恶性特征，对周围间质造成一定程度的破坏或引起间质反应时，应诊断为微浸润癌，特别是在卵巢外病变合并时。
2.组织学诊断粘液交界性肿瘤 Piura粘液性交界性肿瘤的诊断标准如下:上皮增生、无间质浸润，以下三项中有两项:①绒毛样腺增生；②丝分裂象或细胞不典型；③细胞不超过4层。
近年Rutgers和Seully将粘液交界性肿瘤分为宫颈模型和肠型。Scully卵巢交界性宫颈内膜样粘液肿瘤的结构与交界性浆液肿瘤相似，但乳头富含间质和细胞发芽，可种植在腹膜并转移到淋巴结，但不伴有腹膜假粘液肿瘤。腹膜扩散成分散的结节，形成粘液腺和纤维间质。预后比肠道类型好。Riopel提出肠粘液性肿瘤的诊断标准：①粘液上皮呈复层和簇状，但无间质浸润；②伴有微浸润的人常表现为腺体拥挤、融合生长或背靠背、缺乏纤维间质或筛状结构，可伴有坏死、核分裂
