性早熟的治疗方法介绍

       当一个人出现了性早熟，这无疑是一个比较难以启齿的问题的。因为这个问题，往往会遭到许多人的异样目光。那么怎样能快速摆脱这个问题，就是迫在眉睫的了。既然这样，那就一起来了解一下其治疗方法。

       1.药物治疗

       (1) 甲羟孕酮(甲孕酮)或氯地孕酮可直接抑制GnRH和FSI、LH释放，可治疗早熟。常用剂量为4~8mg/d。缺点是对骨龄发育加速无影响。长期使用可导致性腺固醇靶器官萎缩，停药后月经恢复缓慢。由于该药物具有类皮质激素的作用，可引起体重增加、高血压和类库欣综合征。

       (2)环西孕酮:作为孕酮的衍生物，它不仅激素受体结合，阻断睾酮和双氢睾酮的作用，还可以竞争性地阻断垂体GnRH受体，抑制FSH、LH释放。用法:70~100mg/(m2·d)，口服或用100～200mg/m2，肌肉注射，每2~4周1次。对性器官的发育有明显的抑制作用。除头痛、疲劳、失眠和恶心外，副作用还可用于治疗ACTH分泌也可能有抑制作用。长期使用此药物的人应注意肾上腺皮质功能的变化。

       (3)GnRH类似物(GnRH-A)：GnRH-A是治疗真性早熟最有效的药物。GnRH-A它改变了自然GnRH一些氨基酸结构后的类似物既保留了GnRH的生物活性，又与垂体前叶GnRH受体具有较强的亲和力，不易降解，半衰期较长，因此其作用强于GnRH。GnRH-A持续作用于GnRH受体，降调GnRH受体，使垂体LH分泌细胞对GnRH降低敏感性，阻断受体后的负反馈机制，激活通路，使 LH 分泌受抑，性激素水平迅速下降。该作用是可逆的，停药后下丘脑-垂体-性腺轴的功能可以恢复正常。目前常用 GnRH- A如亮丙瑞林等缓释剂型(leuprorelin)或者曲普瑞林(达菲林)用法相同:每次 50~60μg/kg ，皮下注射，第一次剂量较大，2周后加强注射1次（特别是月经初潮），每4周1次，间歇期不超过5周。GnRH- A注射后几天内可使 GnRH、睾酮、E 2水平暂时上升。一周后逐渐下降到青春期前的水平，睾酮和雌激素的分泌完全受到抑制。治疗6个月后，生长速度可降至 5~6cm/年。女孩乳房减少，阴毛减少，月经减少或闭经，男孩睾丸减少，阴毛逐渐稀少，阴茎勃起减少。长期没有明显的副作用，但应在青春期停止使用。

       对于 Albright 用于家族性男性综合征和性早熟GnRH-A均无效。螺内酯(安全舒适)和睾酮内酯可联合治疗。

       (4)酮康唑(ketoconazole)：大剂量可抑制类固醇 17~20 裂解酶的活性，抑制睾酮合成，可用于男性特发性早熟 4~8 mg/(kg·d) ，分2~3 次服用。这种药可能对肝脏有毒。必要时注意监测肝功能，停药后可逆转肝功能。

       (5)达那唑(danazole)：甾体杂环化合物是人工合成的17a-乙炔睾酮衍生物具有抑制卵巢雌激素合成、卵巢滤泡发育、抗促性腺激素和轻度雄激素的作用，雄激素。

       2.手术治疗    肿瘤诊断后应尽快进行手术。-垂体-可采用松果体肿瘤γ刀治疗后，肿瘤明显减少，性早熟可明显消退。

       性早熟的治疗方法如上所述。我希望这些知识能给你一些实际的帮助。让每个人在未来的生活中过上健康的生活，积极面对生活。