西药治疗胃癌的方法有哪些？

       中国是一个人口众多的国家，癌症患者也是世界上最多的国家。在这些癌症中，胃癌是一种常见的消化系统癌症。随着医学技术的发展，癌症不再是一种不治之症。今天，许多治疗癌症的特殊药物已经研究出来。以下是胃癌的西医治疗：

       1、5-氟脲嘧啶：本药为1957年由DUSCHINSKY等合成，是嘧啶抗代谢药物。5-FU没有抗癌作用，体内需要转化为5-氟 -2-脱氧尿苷单磷酸而起作用。FDUMP抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，防止尿嘧啶脱氧核苷酸转化为胸腺嘧啶脱氧核苷酸，影响细胞DNA合成。这种药物是细胞周期特异性药物，可以杀死每个增殖细胞，杀死每个增殖细胞G1/S边界延迟。半衰期是10-20分钟，主要是肝脏分散代谢。其副作用是骨髓抑制导致白细胞和血小板减少，停药后2-3周可恢复。此外，胃肠道反应，如食欲不振、恶心、呕吐和腹泻。

       2、自力霉素：1955年从STREPTOMYCES CAEPITOSUS从培养液中提取的抗肿瘤抗生素。DNA交叉连接可以产生DNA解聚，抑制细胞DNA复制，是细胞周期的非特异性药物。该产品具有广泛的抗癌谱、快速的作用，但毒性很大。主要副作用是骨髓抑制，可导致白细胞和血小板减少，持续时间长，一般在停药后2-4周可恢复。

       3、呋喃氟尿啶：本药为1966年由HILLER等合成的5-FU衍生物，口服后主要吸收空肠和回肠，通过门静脉到达肝脏。不仅在肝细胞中，细胞色素P-450分解为微粒体酶系统5-FU，局部组织的可溶性酶也被分解成5-FU起作用。所以应用FT-207后分解的5-FU并非所有的靶组织都通过血特环发挥作用，副作用更大5-FU它很轻，但疗效很高。藤井节朗于1978年发现FT-207根据尿嘧啶的分子量1∶4口服比例混合，肿瘤内5-FU浓度显著增加，增强FT-207抗癌作用。这种效果是由于5-FU转变为F-DUMP磷酸化作用增加。FT-207与尿嘧啶混合物的商品名称UFT。

       4、阿霉素：1967年意大利FARM ITALIA研究所从STREPTOMYCES PEUCETIUS VAR CAESIUS的培养液中提取出，其化学结构与正定霉素相似。其抗癌谱广，治疗指数较高，为细胞周期非特异性药物。本药为肝脏代谢和胆道排汇，故肝功能减退者可产生严重毒性，应减量应用。本品对心脏有较强毒性，毒性的出现与总剂量有关。如总剂量在400毫克/米2则易影响心脏而出现心力衰竭。其他副作用为白细胞和血小板减少以及贫血。

       5、阿糖胞苷：该药物是嘧啶类抗代谢药物，需要通过磷酸化作为活性来抑制DNA聚合酶和干扰DNA的ARA-C主要作用于细胞周期特异性药物S期，并对G1/S、S/G2边界有延缓作用。由于口服吸收较少，静脉滴注可发挥作用。副作用主要是骨髓抑制、恶心、呕吐等胃肠道反应，偶尔会导致肝功能异常。

       6、亚硝脲类：亚硝脲类药物是细胞非特异性药物，属烷化剂。CCNU口服药物具有脂溶性。口服吸收迅速，可通过血脑屏障。其副作用主要是延缓性骨髓抑制。服药后血小板下降多为3-5周出现，而白细胞的减少在血小板下降后1-2周期发生，停药后可恢复；同时胃肠道功能，如食欲不振、恶心和呕吐。因为延缓性肝肾功能损伤，肝肾功能不全的人要慎用。BCNU它也是一种可用于静脉滴注的脂溶性药物。该药物可通过血脑屏障进入大脑1小时。BCNU与蛋白质结合后释放缓慢，效果持久，产生延缓毒性。

       以上介绍了几种治疗癌症的西医，并介绍了药物的作用和副作用，以便患者的家庭能够更好地权衡利弊。癌症治疗越快越好，癌细胞的扩散速度越快，必须尽快使用药物，以防止癌细胞的扩散，以挽救患者的生命。