发布于 2024-03-08 来源:复禾疾病百科
遗传因素
目前的研究表明,该障碍与遗传因素有关,遗传度为0.75-0.91.遗传方法尚不清楚,可能是多基因遗传。分子遗传学研究表明,该障碍与多巴胺受体基因的多态性有关。
神经生理因素
脑电图异常率高,主要是慢波活动增加。脑电图功率谱分析发现慢波功率增加,α波功率降低,平均频率降低。提示中枢神经系统成熟延迟或大脑皮质觉醒不足。
轻微脑损伤
母亲怀孕、围产期和出生后各种原因引起的轻微脑损伤可能是一些儿童患有这种障碍的原因,但没有脑损伤存在于所有这种障碍的儿童中,也不是所有这种损伤的儿童都患有这种障碍,许多儿童没有脑损伤的证据。
神经生化因素
研究表明,该障碍可能与中枢神经递质代谢紊乱和功能异常有关,包括多巴胺和肾上腺素更新率下降、多巴胺和去甲肾上腺素功能下降等。
神经解剖学因素
磁共振研究报告称,老茧和尾状核体积减小,功能性核磁研究报告称,尾状核、额区和前扣代谢减少。
心理社会因素
经济贫困、父母感情破裂、教育方式不当等不良的社会环境和家庭环境会增加儿童患这种障碍的风险。
其他因素
这种障碍可能与锌、铁缺乏和血铅增加有关。可乐、咖啡和食品添加剂可能会增加儿童患这种障碍的风险。