发布于 2024-03-08 来源:复禾疾病百科
先天性无阴道以正常女性染色体核、全身生长、女性第二性征正常、外阴正常、阴道缺失、子宫发育(只有双角残留)、输卵管小、卵巢发育和功能正常为特征Rokitansky-Kustner-Hauser综合征病人为最多见。睾丸女性化(雄激素不敏感综合征)病人较为少见。很少数为真性两性畸形或性腺发育不全者。