胃癌的西药治疗方法是什么

       现在很多人的生活习惯不健康，越来越多的癌症患者，胃癌是高发病率之一，我们的胃属于消化系统，如果问题会引起呕吐和疼痛，疾病是及时治疗，现在我将介绍胃癌的西医治疗！

       1、5-1957年，本药由氟脲啶组成Duschinsky等合成，为嘧啶抗代谢类药物。5-FU没有抗癌作用，体内需要转化为5-氟 -2-单磷酸脱氧尿苷起作用。FdUMP抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，防止尿嘧啶脱氧核苷酸转化为胸腺嘧啶脱氧核苷酸，影响细胞DNA合成。这种药物是细胞周期特异性药物，可以杀死每个增殖细胞，杀死每个增殖细胞G1/S边界延迟。半衰期是10-20分钟，主要是肝脏分散代谢。其副作用是骨髓抑制导致白细胞和血小板减少，停药后2-3周可恢复。此外，胃肠道反应，如食欲不振、恶心、呕吐和腹泻。

       2.自力霉素:从1955年开始Streptomyces caepitosus从培养液中提取的抗肿瘤抗生素。DNA交叉连接可以产生DNA解聚，抑制细胞DNA复制，是细胞周期的非特异性药物。该产品具有广泛的抗癌谱、快速的作用，但毒性很大。主要副作用是骨髓抑制，可导致白细胞和血小板减少，持续时间长，一般在停药后2-4周可恢复。

       三、呋喃氟尿嘧啶：本药为1966年Hiller等合成的5-FU衍生物，口服后主要吸收空肠和回肠，通过门静脉到达肝脏。不仅在肝细胞中，细胞色素P-450分解为微粒体酶系统5-FU，局部组织的可溶性酶也被分解成5-FU起作用。所以应用FT-207后分解的5-FU并非所有的靶组织都通过血特环发挥作用，副作用更大5-FU为轻，但疗效较高。1978年藤井节朗等发现FT-207根据尿嘧啶的分子量1∶4口服比例混合，肿瘤内5-FU浓度显著增加，增强FT-207抗癌作用。这种效果是由于5-FU转变为F-dUMP磷酸化作用增加。FT-207与尿嘧啶混合物的商品名称UFT。

       4.阿霉素:1967年意大利Farm Italia研究所从Streptomyces peucetius var caesius从培养液中提取的化学结构类似于正定霉素。其抗癌谱广，治疗指数高，是细胞周期非特异性药物。本药为肝代谢和胆道排汇，肝功能下降者毒性严重，应减少应用。本品对心脏毒性强，毒性与总剂量有关。如果总剂量为400mg/m2，很容易影响心脏，导致心力衰竭。其他副作用是白细胞和血小板减少和贫血。

       胃癌对身体有很大的影响，治疗时间很长。患者必须耐心配合医生的治疗。我相信经过一段时间的治疗，疾病可以得到控制。如果你是早期胃癌，治愈率会更高。患者必须对治疗有信心。