大多数人可能不熟悉地中海贫血，也不了解检查知识。一旦他们得了这种病，就很难治疗。因此，定期去医院检查尤为重要。一旦身体不同，应及时进行检查。以下是地中海贫血的医学检查方法：
1.β珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)
（1）重 外周血象为小细胞低色素贫血，红细胞大小不同，中央浅染区扩大，异形、靶形、碎片红细胞、核红细胞、彩色红细胞、嗜多染红细胞、豪华-周氏小体等。；网络织物红细胞正常或增加。骨髓呈红细胞系统增生明显活跃，多为中、晚红细胞，成熟红细胞变化与外周血相同。红细胞的渗透脆性显著降低。HbF含量明显增加，多为>0.40，这是重型诊断β地贫的重要依据。X可见颅骨内外板变薄，板障变宽，骨皮质间出现垂直短发样骨刺。
(2)轻 成熟红细胞形态变化轻微，红细胞渗透脆性正常或减少，血红蛋白电泳显示HbA2含量增高(0.035～0.060)，这是本型的特点。HbF含量正常。
(3)中间型 外周血象和骨髓象变化如重型，红细胞渗透脆性降低，HbF含量为0.40～0.80,HbA2含量正常或增加。
2.α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)
(1)静态 红细胞形态正常，脐带血出生时Hb Bart's含量为0.01～0.02，但三个月后就消失了。
(2)轻 红细胞形态有轻微变化，如大小不同、中央浅染、异形等；红纽胞渗透脆性降低；变性珠蛋白小体呈阳性；HbA2和HbF正常或略低的脐血含量。Hb Bart's含量为0.034～0.140，出生后6个月完全消失。
(3)中间 外周血象和骨髓象的变化与重型相似β地面贫困；红细胞渗透脆性降低；变性珠蛋白小体阳性；HbA2及HbF含量正常。出生时血液含量约为0. 25Hb Bart's及少量HbH;随着年龄的增长，HbH逐渐取代HbBart's，其含量为0.024～0.44。包涵体产生阳性试验。
(4)重型 外周血成熟红细胞形态变化β核红细胞计数和网织红细胞计数显著增加。几乎所有的血红蛋白都是Hb Bart's，或者同时有少量HbH，无HbA、HbA2和HbF。
上述检查方法希望能帮助地中海贫血患者，能尽快治疗疾病，使疾病得到良好的控制，对于我们未生病的人，应随时注意身体变化，尽快发现疾病，得到有效治疗，能使疾病得到很好的控制。
