iga肾病的原因是什么呢？

       关于IgA很多人关心肾病是怎么发生的，IgA肾病是严重的肾病之一，没有明显的年龄限制，但根据近年来的临床数据，青少年发生了IgA肾病的居多，而且女性普遍高于男性朋友，那IgA肾病的病因是什么？让我们来看看专家的分析。

       权威专家分析说，IgA肾病患者粘膜免疫功能缺陷多IgA肾病患者，常有呼吸道或胃肠道症状或泌尿系感染症状，全身免疫后，粘膜多聚IgA合成增加，这种分泌型IgA浆细胞来自患者的外周血和骨髓。

       IgA肾病的病因是什么？IgA肾病患者的IgA分子结构本身是异常的，而不是异常的IgA抗体量的增多。健康人的肾脏移植到IgA肾病患者几年后也患有肾病IgA肾病。

       此外，研究发现肾纤维化是IgA肾病患者在发病中起着相当大的作用。IgA肾病患者粘膜免疫缺陷或IgA1分子结构异常，其免疫复合物沉积在肾小球系膜区或肾小球毛细血管壁上，直接损伤肾小球系膜细胞。

       一般损伤后的系膜细胞发生以下变化：收缩和增生。系膜细胞收缩后，可减少肾小球的过滤面积，降低过滤分数，导致肾小球毛细血管血流障碍，阻碍微循环，进一步导致肾小球缺血缺氧，从而损害肾小球和毛细血管内皮细胞。

       毛细血管内皮细胞受损，吸引炎症细胞浸润，释放炎症介质，从而开始肾纤维化过程。在这个阶段，炎症反应可以在病理上表现出来，包括膜细胞和膜基质的增加。

       肾小球基底膜病理变化：过滤孔径变大或闭锁，或基底膜断裂；电荷屏障损坏，过滤膜渗透性增强。血尿和蛋白尿可在临床上出现。继续发展演变，逐渐发展为肾小球硬化。

       对于IgA这里介绍一下肾病的原因，相信大家对这些原因也有了全面的了解。从上面可以看出，IgA肾病的病因非常复杂，难治疗，需要大家发现IgA肾病的蛛丝马迹后，尽快的去医院治疗，早日恢复健康。