多发性肌炎是一组病因不明的弥漫性肌炎性疾病,主要临床表现为对称性肢体近端、颈部肌肉、咽部肌肉无力、肌肉压痛、血清酶升高。大多数学者认为这种疾病与他们自己的免疫障碍有关。一些学者还认为它与病毒感染或遗传因素有关。主要是亚急性疾病,可发生在任何年龄,多见于20年-40岁女性,部分患者病前可有感染史,主要表现为对称肢体近端肌肉无力、疼痛和压痛。可累及咽部肌肉、呼吸肌肉和颈部肌肉。晚期可能会出现肌肉萎缩。有些会合并皮肤或内脏损伤,或恶性肿瘤。有些病人病前有恶性肿瘤,大约是20%患者合并红斑狼疮、硬皮病、类风湿性关节炎、干燥综合征等自身疾病。由于受影响范围不同,伴随的疾病差异很大,因此该疾病的临床表现是多样的。通常,该疾病在几周到几个月内达到高峰,全身肌肉无力,严重的呼吸肌肉无力,危及生命。因此,早期诊断和治疗非常重要。只要及时使用激素或免疫抑制剂,简单的多发性肌炎预计预后良好,伴有恶性肿瘤和各种结缔组织疾病,预后较差。


什么是多发性肌炎
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