脾囊肿还会引起其他疾病

在日常生活中，有些人患有脾囊肿等疾病后，如果他们在思想上没有给予足够的重视，他们往往会在身体发育过程中患上疾病，甚至危及生命。以下介绍是脾囊肿也会引起其他疾病。

       溶血性贫血：常有家族史，脾囊肿明显，质地较硬，黄疸较轻，肝肿大。

       (2)缺铁性贫血:常有轻至中度肝脾囊肿

       (3)特发性血小板减少性紫癜:急性脾不大；慢性脾囊肿常有轻度；

       (4)白血病:白血病常伴有脾囊肿。淋巴细胞型白血病多为明显肿大者，其次为粒细胞型，单核细胞型白血病多为轻度脾囊肿。

       (5)原发性骨髓纤维化:是骨髓弥漫性纤维组织和骨质增生伴髓外造血的骨髓增生性疾病。病因不明的儿童非常罕见。近年来，研究表明，该病是一种以成纤维细胞为主要增殖细胞的骨髓恶性增生性疾病。

       (6)恶性淋巴瘤:常伴有不规则周期性发热和肝脾肿大，其中霍奇金病肉芽肿型约为50％脾囊肿常见于脾囊肿过滤性淋巴瘤。霍奇金病偶尔以脾囊肿为突出体征，脾脏可极度肿大，无全身浅表淋巴结肿大。

       (7)恶性组织细胞增生:约90％病例包括脾囊肿，并迅速增加，但也有少数患者肝脾淋巴结。

       (8)家族性嗜酸粒细胞增多症(健康搜索：极罕见临床表现为发热肝脾淋巴结肿大血清球蛋白增多。外周血嗜酸粒细胞计数常在50×109/L骨髓中嗜酸粒细胞也增多。

       （9）特发性嗜酸粒细胞过多综合征： 是一种常染色体显性遗传性疾病。发病年龄主要为20~40岁，儿童病例也有报告。早期症状为心肌功能不全，大心脏多由二尖瓣关闭不全引起。发热肝脾囊肿、外周血和骨髓嗜酸粒细胞增多是其主要临床表现。

       (10)原发性巨球蛋白血症:罕见。属于淋巴浆细胞病，病因不明的患者多为老年人，男性多于女性。可表现为体重减轻、疲劳、贫血、反复感染。肝脾淋巴结肿大，淋巴组织增生，尤其是浆细胞恶性增生，血清中有大量单克隆。IgM。巨球蛋白血症会使血液粘稠。导致心力衰竭，影响主要器官的血液供应。这种疾病的预后很差。血浆分离可降低血液粘度，青霉胺可分解巨球蛋白，暂时缓解症状。近年来，提倡苯丁酸氮芥末（瘤可宁）和环磷酰胺治疗。

       (11)真性红细胞增多:又称脾囊肿性红细胞增多，是骨髓增殖综合征，病因不明。外周血红细胞数量超过

       总之，通过专家解释，脾囊肿也会引起其他疾病，我们知道这种疾病，对人体特别有害，有些也会引起肝脾囊肿，在日常生活中，我们应加强体检，通常按时休息，不要过度劳累。