隔壁邻居身体虚弱，最近发现怀孕的小林听说有贫血遗传，所以更担心，因为她一直是贫血，所以所有的贫血都会遗传，让我们看看专业的解释。
首先，我们都知道贫血是一种非常常见的疾病，通常大多数贫血是营养（如缺铁）贫血。然而，经常遇到补充铁后仍无法纠正的贫血，这种所谓的贫血"不明原因的难治性贫血"贫血的主要部分是什么？ 专家说，遗传性溶血性贫血占了相当大的一部分。
遗传性溶血性贫血通常发生在童年，通常逐渐发生，有时轻，有时重。除了面色苍白、乏力、食欲不振、头晕等常见贫血症状外，皮肤和眼睛发黄（如黄疸）是一种特征性表现（不是每个患者都存在）。当出现黄疸时，尿液的颜色往往会变黄和加深，严重时尿液的颜色可以像酱油一样深。
遗传性溶血性贫血一般根据病因分为两类：
第一类是溶血性贫血，由血液中红细胞膜的异常变化引起。
正常的红细胞看起来像汽车轮子（双凹盘）。当红细胞膜发生变化时，红细胞会变成球形或椭圆形。当这种红细胞通过非常细的毛细血管时，它可能会被挤压多的红细胞会被破坏，贫血会发生。遗传性球形红细胞增多症属于这种贫血。
第二类是溶血性贫血，蛋白合成障碍引起的溶血性贫血。
地中海贫血是华南和西南地区最常见的贫血之一。该病在广东的发病率为5~6％。地中海贫血主要分为血红蛋白两类α链合成减少引起的贫血称为甲型地中海贫血，由血红蛋白引起β链合成减少引起的贫血称为乙型地中海贫血。
根据病情的严重程度，分为轻型和重型。重型甲型地中海贫血患者一般在出生后死亡或死亡。死胎全身水肿，肚子大，胎盘特别大，也叫"胎儿综合征水肿"。重型B型地中海贫血患者出生时往往看不到异常，几个月后慢慢出现苍白、痴呆、发育不良、贫血加重，往往需要间歇输血来维持生命。
就目前的医疗水平而言，即使尽最大努力治疗，儿童也很难活到成年，这给家庭和社会带来了极其沉重的经济和精神负担。与重型地中海贫血完全不同的是，轻度患者非常轻微，通常没有症状或只有轻度贫血，其体力、智力和寿命不受影响。
如果两个患同类的轻型地中海贫血的青年结婚，则有1/4的机会生出一个重型的患儿，这就是为何广东这样的地中海贫血高发区不断有重型患儿出生的原因。目前对地中海贫血最有效的办法是进行产前诊断，以防止重症患儿的出生。
因此，并非所有贫血都会遗传，但孕妇还是要做好产前体检，以防万一。
