多囊肾在生活中有哪些分类

       肾病是近年来对人体危害很大的疾病，多囊肾就是其中之一。由于人们对多囊肾缺乏一定的了解，及时感染，无法及时发现，无法及时治疗，导致病情恶化。如果病情严重，会危及生命。其实多囊肾病的分类很多，那么多囊肾在生活中有哪些分类呢？专家会给你讲解。

       根据遗传方法的不同，可分为常染色体显性多囊肾病和常染色隐性多囊肾病。常染色体隐性遗传性多囊肾在婴儿期婴儿期，临床罕见；常染色体显性遗传性多囊肾常发现于青年和中年，也可发生在任何年龄。

       多囊肾(ADPKD)单基因遗传性肾病最常见，发病率为1/1万~1/4000，发病年龄300~50岁，又称成人多囊肾病，实际上可以发生在任何年龄甚至胎儿，所以成人这个术语不准确，现在已经废用。ADPKD除肾脏外，还可伴有肝囊肿、胰腺囊肿、颅内动脉瘤、心脏瓣膜异常等。因此，它也是一种系统性疾病。目前，引起多囊肾病的突变基因很明显PKD1HE、PKD两种。60岁以上的患者将有50岁％；将发展到终末期肾衰竭，占终末期肾衰竭病因的5％~10％。

       多囊肾(ARPKD)它是一种隐性遗传性肾病，在婴儿期通常表现明显。因此，它过去被称为婴儿多囊肾病，少数发生在儿童或青少年。发病率约为1/1万~1/4万，常伴有肝脏受累，表现为肝囊肿。目前已发现其发病率和发病率PKHD1基因有关。ARPKD患儿中，50％；呼吸衰竭或肾衰竭在出生后几小时至几天内死亡。成人生存的主要特征是肾收集管纺锤扩张，进展为肾衰竭，伴有肝胆管扩张和先天性肝纤维化，临床表现为门脉高压。ARPKD是儿童常见病。

       以上内容是多囊肾在生活中的分类是什么？这个问题的解释，我相信每个人都有一个简单的理解，对于多囊肾这种疾病，我们应该了解更多的知识，知道，即使感染可以第一次反应，这样就不会延迟疾病。