早产儿容易患视网膜病变？这可能是许多早产儿父母更关心的问题。早产儿视网膜突变是早产儿体重低的眼病。因此，轻度早产儿的父母应该注意。接下来，让专家为我们解释一下。
常见于出生后3~6周，分为活动期和纤维膜形成期(Reese,1953)。
1.活动期分为五个阶段
⑴血管改变阶段：这种疾病的早期阶段。动静脉曲线扩张。静脉直径有时比正常直径大3~4倍。毛细血管可见于视网膜周围的血管末端。
⑵视网膜病变阶段：病变进一步发展，玻璃混浊，眼底朦胧。新的视网膜血管增多，主要位于赤道部附近，也可见于赤道部前后极端。该区域的视网膜明显隆起，表面有血管爬行，常伴有不同大小的视网膜出血。
⑶早期增生阶段：上述局限性视网膜隆起处出现增生血管索，并发展到玻璃体内进行治疗，导致眼底周围（大多数）或后极（少数）视网膜小范围分离。
⑷中度增生阶段：将脱离范围扩大到视网膜的一半以上。
⑸极度增生阶段：视网膜完全脱离。玻璃腔内有大量积血。
本病活动期病程为3~5个月。并非所有病例都要经历以上5个阶段，约1/3病例在第一阶段停止，1/4在第二阶段停止，其余分别在第三阶段停止进行，进入纤维膜形成期。
2.纤维膜形成期，活动期不能自行消退的病例，最终疤痕形成纤维膜，由于程度不同，从轻到重分为1~5度
Ⅰ度:视网膜血管狭窄，视网膜周围灰白浑浊，形状不规则，色素斑小，附近玻璃体小，常伴有近视。
Ⅱ度：视网膜周围有机化团块，视盘和视网膜血管被牵引移动到一侧，对侧视盘边缘有色素弧，视盘褪色。
Ⅲ度：纤维机化膜拉动视网膜形成一个或多个褶皱。每个褶皱都与视网膜周围的膜样机化块相连。905个褶皱位于颞侧，105个位于鼻侧。位于颞上颞下侧的情况非常罕见。视网膜血管不沿此褶皱分布，与先天性视网膜褶皱(congenital retinal fold)不同。
Ⅳ度：晶体后可见纤维膜或脱离机化视网膜的一部分，瞳孔领被遮挡。眼底红光反射可以在没有遮盖眼镜的情况下看到。
Ⅴ度：晶体后面的整个晶体被纤维膜或分离的机化视网膜覆盖。散瞳检查显示瞳孔周围呈锯齿状长睫状突出。前房很浅，虹膜前后经常粘连。角膜也可能因继发性青光眼或广泛虹膜前粘连而浑浊。眼球比正常人小，内陷。
相信很多家长和患者通过以上介绍对早产儿视网膜病变有了一定的了解。肯定会帮助你预防和治疗。我们的专家提醒，如果有朋友发现自己有这样的症状，应该及时治疗。
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