多囊肾是一种遗传性疾病。如果不能早期治疗，很容易导致疾病的传播和尿毒症。为了不对自己的健康造成更大的伤害，一定要了解这种疾病的症状，这样才能早发现早治疗。
又称多囊肾Potter(Ⅰ)综合征、Perlmann综合征、先天性肾囊肿瘤疾病、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、肾良性多房性囊肿、多囊疾病。朱宪义于1941年首次报道，这种疾病的临床实践并不少见。多囊肾有两种类型，常染色体隐性遗传（婴儿）多囊肾，发病于婴儿期，临床罕见；常染色体显性遗传（成人）多囊肾，常发现青年和中年，也可发生在任何年龄。
多囊肾的临床症状：
1、尿异常：主要表现为蛋白尿或血尿，是早期多囊肾症状之一。蛋白尿最常见，与肾小球的屏障功能有关。血尿是多囊肾病患者发现自己患有多囊肾检查的主要因素。
2、腹部肿瘤：当肾脏增大到一定程度时，可以在单侧或双侧上腹部触摸不同大小的肿块，并会随着呼吸而移动，并伴有感染时的压痛。腹部肿瘤双侧多囊肾患者约50人％-80％；单侧约15％-30％。
3、贫血：大多数多囊肾患者会经历从轻到重的贫血过程，并经常伴有夜尿病。这种症状通常与肾脏分泌的红细胞生成素减少和肾功能减退有关。
四、高血压:高血压是多囊肾常见的症状之一，约占50％％-60％..一般发生在肾功能下降前，并伴有头痛、头晕，与肾素血管紧张素系统亢进密切相关。
五、泌尿系统症状：如无尿、尿频、尿急、尿痛、尿血、夜尿、少尿等。
在了解了多囊肾的临床症状后，我希望你能注意到它。当你发现自己的身体也有类似的疾病症状时，你应该尽快去正规的医院检查。只有治疗越早，使用正确的治疗方法，疾病才能得到很好的治愈，否则只会对健康造成更大的伤害。
