地中海贫血有哪些检查方法

       地中海贫血又称珠蛋白生成障碍性贫血，是由遗传或基因突变引起的。众所周知，贫血会对一个人的身体机能产生很大的影响，造血功能障碍对患者的生命构成很大的威胁。希望贫血患者能去医院查明病因，尽快诊治。以下是地中海贫血常用的检查方法。

       1.β珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)

       （1）重 外周血象为小细胞低色素贫血，红细胞大小不同，中央浅染区扩大，异形、靶形、碎片红细胞、核红细胞、彩色红细胞、嗜多染红细胞、豪华-周氏小体等。；网络织物红细胞正常或增加。骨髓呈红细胞系统增生明显活跃，多为中、晚红细胞，成熟红细胞变化与外周血相同。红细胞的渗透脆性显著降低。HbF含量明显增加，多为>0.40，这是重型诊断β地贫的重要依据。X可见颅骨内外板变薄，板障变宽，骨皮质间出现垂直短发样骨刺。

       (2)轻 成熟红细胞形态变化轻微，红细胞渗透脆性正常或减少，血红蛋白电泳显示HbA2含量增高(0.035～0.060)，这是本型的特点。HbF含量正常。

       (3)中间型 外周血象和骨髓象变化如重型，红细胞渗透脆性降低，HbF含量为0.40～0.80,HbA2含量正常或增加。

       2.α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)

       (1)静态 红细胞形态正常，脐带血出生时Hb Bart's含量为0.01～0.02，但三个月后就消失了。

       (2)轻 红细胞形态有轻微变化，如大小不同、中央浅染、异形等；红纽胞渗透脆性降低；变性珠蛋白小体呈阳性；HbA2和HbF正常或略低的脐血含量。Hb Bart's含量为0.034～0.140，于生后6个月时完全消失。

       (3)中间 外周血象和骨髓象的变化与重型相似β地面贫困；红细胞渗透脆性降低；变性珠蛋白小体阳性；HbA2及HbF含量正常。出生时血液含量约为0. 25Hb Bart's及少量HbH;随着年龄的增长，HbH逐渐取代HbBart's，其含量为0.024～0.44。包涵体产生阳性试验。

       (4)重型 外周血成熟红细胞形态变化β地贫，有核红细胞计数和网织红细胞计数明显增高。血红蛋白中几乎全是Hb Bart's，或者同时有少量HbH，无HbA、HbA2和HbF。

       贫血患者去血液科做骨髓涂片检查是常规检查项目。检查医生可以通过骨髓图片中红细胞的大小、色素状况和形状来判断贫血的类型，红细胞的渗透脆性也会发生变化。我希望地中海贫血患者能注意这种疾病，并定期去医院检查，以便随时了解他们的健康状况。