PPoma的临床表现与过度分泌的PP没有明显的关系。大部分PPoma病例无明显症状。PPoma病人可表现为WDHA腹泻(水泻或伴脂肪泻)等综合征的表现,或轻或重,个别病例可相似VIP水泻、低血钾、低胃酸综合征的表现;通过血清和肿瘤组织PP和VIP测量,血PP而且涨了1000多倍,VIP所以认为不高PP还可引起水泻和脂泻。此外,由于PP细胞主要分布在胰头,因此PP肿瘤常以胰头增大为主,可压迫门脉、胆系等,引起相应的临床症状,临床上可出现腹痛和腹块。

       因PPoma无特殊症状,诊断困难。诊断主要基于血液PP测定和免疫组织化学检查。空腹血清PP明显增加的病例,无论是否有临床症状,似乎都有剖腹产检查的指征,需要检查垂体、甲状腺、肾上腺等腺体,以免漏诊多发性内分泌腺瘤。

       Glaser报告2例老年男性、腹痛、呕吐、上腹肿瘤肿块、肝转移、肿瘤组织和外周血PP极度增加,其他消化道激素在正常范围内恶性PP癌症病例。从那时起,也有报告称,只分泌分泌PP胰腺内分泌肿瘤。

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