现在的医院，对于病人的治疗通常是采用西医的方法进行治疗，当然这也在于西医方法对病症的治疗效果的比较好。专家表示，在胃癌的救治上，西医方法还可以减轻患者所承受的痛苦程度。那么，你了解的治疗胃癌的西医方法有哪些呢?
1、5-氟脲嘧啶：本药为1957年由DUSCHINSKY等合成，是嘧啶抗代谢药物。5-FU没有抗癌作用，体内需要转化为5-氟 -2-单磷酸脱氧尿苷起作用。FDUMP抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，防止尿嘧啶脱氧核苷酸转化为胸腺嘧啶脱氧核苷酸，影响细胞DNA的合成。
本药为细胞周期特异性药物，对各期增殖细胞都有杀伤作用，并对G1/S边界延迟。半衰期是10-20分钟，主要是肝脏分散代谢。其副作用是骨髓抑制导致白细胞和血小板减少，停药后2-3周可恢复。此外，胃肠道反应，如食欲不振、恶心、呕吐和腹泻。
2、自力霉素：1955年STREPTOMYCES CAEPITOSUS从培养液中提取的抗肿瘤抗生素。DNA交叉连接可以产生DNA解聚，抑制细胞DNA复制，是细胞周期的非特异性药物。该产品具有广泛的抗癌谱、快速的作用，但毒性很大。主要副作用是骨髓抑制，可导致白细胞和血小板减少，持续时间长，一般在停药后2-4周可恢复。
3、1966年，呋喃氟尿嘧啶HILLER等合成的5-FU衍生物，口服后主要吸收空肠和回肠，通过门静脉到达肝脏。不仅在肝细胞中，细胞色素P-450分解为微粒体酶系统5-FU，局部组织的可溶性酶也被分解成5-FU起作用。所以应用FT-207后分解的5-FU并非所有的靶组织都通过血特环发挥作用，副作用更大5-FU轻，但疗效较高。
1978年藤井节朗等发现FT-207根据尿嘧啶的分子量1∶4口服比例混合，肿瘤内5-FU浓度显著增加，增强FT-207抗癌作用。这种效果是由于5-FU转变为F-DUMP磷酸化作用增加。FT-207与尿嘧啶混合物的商品名称UFT。
4、阿霉素:意大利1967年FARM ITALIA研究所从STREPTOMYCES PEUCETIUS VAR CAESIUS从培养液中提取的化学结构类似于正定霉素。其抗癌谱广，治疗指数高，是细胞周期非特异性药物。本药为肝代谢和胆道排汇，肝功能下降者毒性严重，应减少应用。本品对心脏毒性强，毒性与总剂量有关。如果总剂量为400mg/m2，很容易影响心脏，导致心力衰竭。其他副作用是白细胞和血小板减少和贫血。
5、阿糖胞苷:这种药物是嘧啶类抗代谢药物，需要磷酸化成活性型才能起作用DNA聚合酶和干扰DNA的ARA-C主要作用于细胞周期特异性药物S期，并对G1/S、S/G2边界有延缓作用。由于口服吸收较少，静脉滴注可发挥作用。副作用主要是骨髓抑制、恶心、呕吐等胃肠道反应，偶尔会导致肝功能异常。
6、亚硝脲类：亚硝脲类药物是细胞非特异性药物，属烷化剂。CCNU口服药物具有脂溶性。口服吸收迅速，可通过血脑屏障。其副作用主要是延缓性骨髓抑制。服药后血小板下降多为3-5血小板下降后，每周出现白细胞减少1-2停药后可恢复；同时可能有胃肠道功能，如食欲不振、恶心和呕吐。
因延缓性肝肾功能损伤，肝肾功能不全者慎用。BCNU它也是一种可用于静脉滴注的脂溶性药物。该药物可通过血脑屏障进入大脑1小时。BCNU与蛋白质结合后释放缓慢，效果持久，产生延缓毒性。
毕竟，胃癌不同于其他疾病。因此，我们必须在治疗、理解和护理方面做到100％正确。只有这样，我们的生活才能得到一点保留的机会。此外，我们必须好好照顾胃癌的饮食。毕竟，它的根源在于饮食不正确。
