我最好的朋友只有24岁。她年轻时体弱多病。她经常虚弱，不能工作或锻炼。最近，她被诊断出患有严重的肌肉无力。据她最好的朋友说，在她家，她的母亲患有严重的肌肉无力，从四岁开始逐渐恶化到无法治愈的生活。这是一种家族遗传疾病，她最好的朋友没有幸免于难。
重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头传递功能障碍引起的自身免疫性疾病主要表现为部分或全身骨骼肌无力和疲劳，活动后症状加重，休息后症状减轻。患病率为77~150/100万，年发病率为4~11/100万。女性比男性患病率高，约3:2，各年龄段发病，儿童多为1~5岁。
重症肌无力的病因分为两类，一类是先天遗传性的，很少见，与自身免疫无关；第二类是自身免疫性疾病，最常见。病因尚不清楚，一般认为与感染、药物和环境因素有关。同时，重症肌无力患者也有65％～80％胸腺增生，10％～20％伴有胸腺瘤。
重症肌无力发病初期，患者常感到眼睛或肢体酸痛不适，或视力模糊，模糊，容易疲劳，天气炎热或月经来潮时疲劳加重。随着病情的发展，骨骼肌明显疲劳无力。其显著特点是下午或晚上疲劳后肌无力加重，早上起床或休息后缓解。这种现象被称为晨轻暮重。重症肌无力严重时，会出现以下疾病:
(1)眼睑下垂、视力模糊、复视、斜视、眼球旋转不灵活。
(2)表情淡漠，面带苦笑，舌头大，构音困难，常伴鼻音。
(3)咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难。
(4)颈部柔软，抬头困难，转颈耸肩无力。
(5)抬臂、梳头、上楼梯、蹲下、上车困难。
据专家介绍，只要疾病发现较早，患者可以严格按照医生的建议积极配合治疗，早期的重症肌无力疾病就可以得到有效的控制和治愈。患者必须对当前的医疗水平有信心，家属也应配合医院进行护理。
